รายงานหน้าที่ความรับผิดชอบ

• ตรวจสอบเอกสารการผลิตและควบคุมคุณภาพ เพื่อเป็นข้อมูลในการอนุมัติยาสำเร็จรูปเพื่อออกจำหน่าย
• ควบคุมดูแลระบบประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์
• อนุมัติผลการแก้ไขผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
• อนุมัติผลการปฏิบัติการแก้ไขแลป้องกันความบกพร่องของผลิตภัณฑ์
• ควบคุมดูแลและรับผิดชอบฝ่ายควบคุมคุณภาพ แทน QCM เมื่อ QCM ไม่สามารถปฏิบัติหน้าที่ได้
• ควบคุมดูแลพนักงานให้ปฏิบัติตามกฎ GMP
• ควบคุมดูแลพนักงานให้ปฏิบัติตามนโยบาย ขั้นตอนการดำเนินงานและข้อกำหนดของระบบบริหารการจัดการต่างๆของบริษัทฯ
• อนุมัติเอกสารในระบบบริหารการจัดการต่างๆ ของบริษัทฯ
• ควบคุมดูแลระบบการจัดการยาคืน, ยา Recall และข้อร้องเรียนจากลูกค้า
• ควบคุมดูแลระบบ Validation Master Plan
• ควบคุมดูแลระบบ NCR และ Change Control
• เป็นผู้รับการตรวจประเมินที่ดีตามระบบบริหารการจัดการต่างๆคุณสมบัติผู้ดำรง

ตำแหน่ง-วุฒิการศึกษา : 

• ปริญญาตรี สาขา เภสัชศาสตร์
• ประสบการณ์ : อย่างน้อย 3 ปี ขึ้นไป ด้านการผลิตยา,ด้านการควบคุมคุณภาพ หรือ ด้านการประกันคุณภาพ
• 
  ** ปฏิบัติงาน สาขา พระสมุทรเจดีย์**